|
| Toàn cảnh Phiên họp chuyên đề pháp luật tháng 8/2024 ngày 12/8/2024 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội. Ảnh: Nghĩa Đức |
Phiên họp tập trung thảo luận các vấn đề lớn của Dự thảo Luật như: chính sách của Nhà nước về dược và phát triển công nghiệp dược; các thủ tục hành chính ưu tiên trong cấp giấy đăng ký lưu hành và cấp phép nhập khẩu đối với một số đối tượng; cơ chế ưu đãi, tài trợ, hỗ trợ từ các quỹ trong lĩnh vực khoa học và công nghệ cho hoạt động nghiên cứu, phát triển, thử nghiệm lâm sàng, chuyển giao công nghệ thuốc; kinh doanh chuỗi nhà thuốc; kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo phương thức thương mại điện tử; quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược…
Cụ thể, để thúc đẩy phát triển công nghiệp dược, Dự thảo Luật quy định những nguyên tắc chung trong chính sách của Nhà nước về dược tại Điều 7 sửa đổi; quy định lĩnh vực ưu tiên phát triển công nghiệp dược và các ưu đãi, hỗ trợ để phát triển công nghiệp dược tại Điều 8 sửa đổi; giao Chính phủ quy định chi tiết để bảo đảm triển khai thực hiện.
Về thủ tục hành chính trong cấp giấy đăng ký lưu hành và cấp phép nhập khẩu dược phẩm, Dự thảo Luật làm rõ hơn nội hàm ưu tiên cho các đối tượng ưu tiên tại khoản 5 Điều 7 sửa đổi.
Ngoài ra, Dự thảo Luật quy định cụ thể các lĩnh vực ưu tiên được hưởng chính sách ưu đãi, hỗ trợ đầu tư đặc biệt và ưu đãi, hỗ trợ đầu tư, trong đó quy định dự án đầu tư trong một số lĩnh vực dược phải có vốn đầu tư từ 3.000 tỷ đồng trở lên, thực hiện giải ngân tối thiểu 1.000 tỷ đồng trong thời hạn 3 năm kể từ ngày được cấp Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư hoặc chấp thuận chủ trương đầu tư được áp dụng chính sách ưu đãi, hỗ trợ đầu tư đặc biệt...
