|
| Ảnh chỉ mang tính minh họa. Nguồn Internet |
Báo cáo thường niên mới đây của HDPHARMA cho biết, do nguồn lực tài chính hữu hạn nên Công ty buộc phải cắt nhỏ dự án làm nhiều phần, kéo theo lượng công việc gia tăng. Thêm nữa, theo thời gian, các quy định thay đổi dẫn đến rất khó khăn trong việc xin giấy phép. Giai đoạn 2 của Nhà máy gồm 2 dây chuyền sản xuất thuốc tiêm bột và viên Betalactam nhóm kháng sinh Cephalosporina đạt tiêu chuẩn EU-GMP. Còn giai đoạn 3 gồm Nhà văn phòng và dây chuyền sản xuất còn lại. Trước đó, vào tháng 6/2022, dây chuyền sản xuất thuốc viên nén; nén bao phim; viên nang cứng; cốm; bột không chứa kháng sinh Betalactam của giai đoạn 1 của HDPHARMA EU đã được Cơ quan Quản lý Dược Bungary đã cấp giấy chứng nhận đạt chuẩn GMP-EU.
Công ty hiện đang có 2 nhà máy với tổng số 9 dây chuyền đạt GMP-WHO và 1 dây chuyền đạt chuẩn GMP-EU.
Đánh giá về kết quả hoạt động năm 2023, HDPHARMA cho biết, dây chuyền EU-GMP được cấp tháng 6/2022 nhưng hoạt động chưa thường xuyên, chưa tạo ra sản phẩm đạt chuẩn EU-GMP có giá trị cao trong sản xuất như kỳ vọng. Kênh ETC năm 2023 thấp hơn so với 2022 do trúng thầu ít hơn. Nguyên nhân đến từ Luật Đấu thầu có nhiều thay đổi, do vậy các nhà cung cấp tự đấu thầu trực tiếp, mà không ủy quyền cho Công ty như những năm trước đây làm cho hàng kinh doanh thương mại giảm đáng kể. Với những khó khăn đó, doanh thu thuần bán hàng của HDPHARMA đạt 614,7 tỷ đồng, giảm 0,2% so với năm 2022. Lợi nhuận sau thuế đạt 31,5 tỷ đồng, tăng trưởng 5%.
Tính đến cuối năm 2023, tổng tài sản HDPHARMA đạt 579 tỷ đồng, trong đó số dư tiền 25,4 tỷ đồng; các khoản phải thu khoảng 135,8 tỷ đồng.
