(BĐT) - Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế vừa có công văn thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi tất cả các lô thuốc Pneumorel (chữa hoạt chất Fenspiride hydrochloride 80mg) trên toàn quốc, do có nguy cơ gây rối loạn nhịp tim của người sử dụng).
Ảnh minh họa: Internet
Mặt hàng thuốc này do Công ty Les Laboratories Servier (Pháp) sản xuất, Công ty CP Dược liệu Trung ương 2 (Phytopharma) nhập khẩu.
Trước đó, Cơ quan quản lý dược của Pháp (ANSM) đã có thông báo về việc thu hồi mặt hàng thuốc này.
